BME 308 | Molekulare Humangenetik
Behandelt werden die molekularen Grundlagen genetisch-bedingter Erkrankungen des Menschen, zu Grunde liegende Mutationen und biochemische Signalwege sowie molekulargenetische Möglichkeiten der Diagnostik. Der Kurs wird jeweils in der 11. bis 14. Woche (letztes Viertel) der Lehrveranstaltungen des Herbstsemesters angeboten. Er findet in diesem Jahr ab dem 01.12. bis 23.12. statt. Voraussetzung für die Teilnahme ist die erfolgreiche Absolvierung des Grundstudiums. Der Kurs ist ein Fachstudiums-Wahlpflichtmodul und steht für Studierende der Universität und ETH Zürich offen.
Abschlusssymposium am Donnerstag, 22. Dezember 2022
13:30-17:00 Uhr - Meeting am Institut für Medizinsche Molekulargenetik IMMG.
WAD-L-121/123 (6. OG, Wagistrasse 12, Schlieren)
Die Details zur Teilnahme werden per Email kommuniziert.
Kinderspital Zürich
- 13:30-14:00 Uhr
Diagnosing newborns with hyperphenylalaninemia / phenylketonuria (PKU)
Tamara Flury, Niclas Harrer - 14:00-14:30 Uhr
Diagnosing newborns with folate deficiency
Shania Lüthold, Nadine Weber
Institut für Rechtsmedizin
- 14:30-15:00 Uhr
Forensic DNA genotyping and identification of body fluids
Marie-Sophie Kübler, Yael Marti
Institut für Medizinische Molekulargenetik
- 15:00-15:30 Uhr
NGS practical course in library preparation, sequencing & data analysis
Nora Aegler, Damian Brülhart
- Pause 15:30-16:00
- 16:00-17:00 Uhr
Molecular analysis of exudative vitroretinopathies: Characterization of retinal organoids and ATOH7 - Parts 1 & 2
Daniele Carchidi, Dominik Jud, Adrian Strub
- Ab 17 Uhr
Apéro @ WAD-G-121 (2. OG)