BME 308 | Molekulare Humangenetik

Behandelt werden die molekularen Grundlagen genetisch-bedingter Erkrankungen des Menschen, zu Grunde liegende Mutationen und biochemische Signalwege sowie molekulargenetische Möglichkeiten der Diagnostik. Der Kurs wird jeweils in der 11. bis 14. Woche (letztes Viertel) der Lehrveranstaltungen des Herbstsemesters angeboten. Er findet in diesem Jahr ab dem 01.12. bis 23.12. statt. Voraussetzung für die Teilnahme ist die erfolgreiche Absolvierung des Grundstudiums. Der Kurs ist ein Fachstudiums-Wahlpflichtmodul und steht für Studierende der Universität und ETH Zürich offen.

13:30-17:00 Uhr - Meeting am Institut für Medizinsche Molekulargenetik IMMG.
WAD-L-121/123 (6. OG, Wagistrasse 12, Schlieren)
Die Details zur Teilnahme werden per Email kommuniziert.

Kinderspital Zürich

• 13:30-14:00 Uhr
  Diagnosing newborns with hyperphenylalaninemia / phenylketonuria (PKU)
  Tamara Flury, Niclas Harrer
• 14:00-14:30 Uhr
  Diagnosing newborns with folate deficiency
  Shania Lüthold, Nadine Weber

Institut für Rechtsmedizin

• 14:30-15:00 Uhr
  Forensic DNA genotyping and identification of body fluids 
  Marie-Sophie Kübler, Yael Marti

Institut für Medizinische Molekulargenetik

• 15:00-15:30 Uhr
  NGS practical course in library preparation, sequencing & data analysis
  Nora Aegler, Damian Brülhart

• Pause 15:30-16:00

• 16:00-17:00 Uhr
  Molecular analysis of exudative vitroretinopathies: Characterization of retinal organoids and ATOH7 - Parts 1 & 2
  Daniele Carchidi, Dominik Jud, Adrian Strub
   
• Ab 17 Uhr
  Apéro @ WAD-G-121 (2. OG)