BME 308 | Molekulare Humangenetik

Behandelt werden die molekularen Grundlagen genetisch-bedingter Erkrankungen des Menschen, zu Grunde liegende Mutationen und biochemische Signalwege sowie molekulargenetische Möglichkeiten der Diagnostik. Der Kurs wird jeweils in der 11. bis 14. Woche (letztes Viertel) der Lehrveranstaltungen des Herbstsemesters angeboten. Er findet in diesem Jahr ab dem 29.11. bis 21.12. statt. Voraussetzung für die Teilnahme ist die erfolgreiche Absolvierung des Grundstudiums. Der Kurs ist ein Fachstudiums-Wahlpflichtmodul und steht für Studierende der Universität und ETH Zürich offen.

16:00 Uhr, Institut für Rechtsmedizin IRM, Uni Irchel, Winterthurerstr. 190/52, 8057 Zürich

8.30-12.00 Uhr, Institut für Medizinische Molekulargenetik, Wagistrasse 12, 8952 Schlieren, Raum WAD J-121/123, 4. OG

Institut für Medizinische Molekulargenetik

• 8:30-9:00 Uhr
  Using next generation sequencing in CRISPR/Cas9 experiments
  Signer M, Moro R, Zinnenlauf M
• 9:00-9:30
  Functional analysis of the basic domain of ATOH7 resp. for retinal dysplasia
  Bussien R, Reli T, Zuppinger L
• 9:30-10:00
  Molecular genetic testing for myotonic dystrophy type 1 (DM1)
  Walser S, Esposito M, Hjelmer A-G, Lang E

Kinderspital Zürich

• 10:30-11:00 Uhr
  Phenylketonurie
  Chappuis JD, Briker L, Pichler I
• 11:00-11:30
  Adrenogenitales Syndrom
  Furrer J, Büchler L, Bochsler M

Institut für Rechtsmedizin (IRM)

• 11:30-12:00 Uhr
  Forensic DNA genotyping and identification of body fluids 
  Beetz M, Burri D, Dördelmann C