BME 308 | Molekulare Humangenetik

Behandelt werden die molekularen Grundlagen genetisch-bedingter Erkrankungen des Menschen, zu Grunde liegende Mutationen und biochemische Signalwege sowie molekulargenetische Möglichkeiten der Diagnostik. Der Kurs wird jeweils in der 11. bis 14. Woche (letztes Viertel) der Lehrveranstaltungen des Herbstsemesters angeboten. Er findet in diesem Jahr ab dem 30.11. bis 22.12. statt. Voraussetzung für die Teilnahme ist die erfolgreiche Absolvierung des Grundstudiums. Der Kurs ist ein Fachstudiums-Wahlpflichtmodul und steht für Studierende der Universität und ETH Zürich offen.

Abschlusssymposium am Freitag, 22. Dezember 2017

8.30-12.00 Uhr, Institut für Medizinische Molekulargenetik, Wagistrasse 12, 8952 Schlieren, Raum WAD J-121/123, 4. OG

Institut für Rechtsmedizin (IRM)

  • 8.30-9.00 Uhr
    Forensic DNA genotyping and identification of body fluids 
    De Liso MC, Duss S, John O

Institut für Medizinische Molekulargenetik

  • 9.00-9.30 Uhr
    Next generation sequencing (NGS): Practical course in library preparation, sequencing and data analysis
    Baum J, Breitenmoser L, Cosme Lozano AP
  • 9.30-10.00
    Molecular analysis of exudative vitreoretinopathy (EVR)
    Jörimann M, Stopic M

Kinderspital Zürich

  • 10.30-11.00 Uhr
    Phenylketonurie
    Garcia Y, Leimbacher A, Picchetta L
  • 11.00-11.30
    Adrenogenitales Syndrom
    Schuh L, Tobler JD, Yassini SN