Blockkurs Molekulare Humangenetik (BIO 408)

Behandelt werden die molekularen Grundlagen genetisch-bedingter Erkrankungen des Menschen, zu Grunde liegende Mutationen und genetische Prädispositionen, biochemische Signalwege, molekulargenetische sowie biochemische und histologisch-morphologische Möglichkeiten der Diagnostik, die Verwendung von Tiermodellen bei der Aufklärung von Genfunktion und Pathogenesemechanismen und neuartige Therapiekonzepte wie die somatische Gentherapie. Der Kurs wird jeweils in der 11. bis 14. Woche (letztes Viertel) der Lehrveranstaltungen des Herbstsemesters angeboten. Er findet in diesem Jahr ab dem 29.11. bis 21.12. statt. Voraussetzung für die Teilnahme ist die erfolgreiche Absolvierung des Grundstudiums. Der Kurs ist ein Fachstudiums-Wahlpflichtmodul und steht für Studierende der Universität und ETH Zürich offen.

Abschlusssymposium am 21. Dezember 2012

(Hörsaal B 91, Schorenstrasse 16, 8603 Schwerzenbach)

Institut für Klinische Pathologie

08.30-09.00 Uhr
KIT and PDGFRA receptor tyrosine kinase activation in gastrointestinal stromal tumors
Behin Gholipour, Jehona Jusufi

09.00-09.30 Uhr
Epidermal growth factor receptor 2 (HER2) analysis in breast cancer
Matthias Leutenegger, Yann Waltenspühl

Kinderspital Zürich

09.30-10.00 Uhr
Phenylketonurie (PKU)
Klara Haldimann, Christina Ebneter, Carole Rachmühl

  • 10.00-10.30 Uhr PAUSE

10.30-11.00 Uhr
Adrenogenitales Syndrom (AGS)
Mustafa Can Eroglu, Julia Andrea Kunz, Fabia Miss

Institut für Medizinische Molekulargenetik

11.00-11.30 Uhr
Molecular analysis of Exudative Vitreoretinopathies (EVR)
Jordi Maggi, Maik Müller

11.30-12.00 Uhr
PON1 in Coronary Artery Disease (CAD)
Franziska Pfistner, Fiona Steiner

Gastvortrag am 12. Dezember 2012

17:00 Uhr Institut für Medizinische Molekulargenetik, Schorenstrasse 16, 8603 Schwerzenbach,  Hörsaal B 91

  • Dr. Effy Vayena (Institute of Biomedical Ethics, University of Zurich)
    Personal genomics and the consumer; some ethical considerations.

Einführungsveranstaltung am 29. November 2012

(Hörsaal B 91, Schorenstrasse 16, 8603 Schwerzenbach)

8:30 Uhr 
Begrüssung und Einführung
Prof. Dr. Wolfgang Berger

Vorstellung der Institute und Labors:

8:35 bis 9:00 Uhr
Institut für Medizinische Molekulargenetik
Prof. Dr. Wolfgang Berger

9:00 bis 9:30 Uhr
Institut für Klinische Pathologie
PD Dr. Hans Peter Schraml

9:30 bis 10:00 Uhr 
Universitäts-Kinderklinik
PD Dr. Ralph Fingerhut

anschliessend: 
Bildung von 3 Gruppen von Studierenden (2 x 6 und 1 x 4), Beginn des Kurses in den einzelnen Labors

Projektbeispiele am Institut für Medizinische Molekulargenetik