- Achromatopsie*
- Bardet Biedl Syndrom (BBS)*
- Chorioideremie, tapetoretinale Degeneration, Netzhaut-Aderhaut Dystrophie*
- Congenitale stationäre Nachtblindheit, komplette und inkomplette Form (CSNB)
- Erosive Vitreoretinopathie (Morbus Wagner, Morbus Stickler)*
- Exsudative Vitreoretinopathie (EVR)*
- Katarakt
- Leber´sche congenitale Amaurose (LCA)*
- Malattia leventinese*
- Makuladystrophie*
- Morbus Best*
- Morbus Coats*
- Morbus Stargardt (STGD), Fundus flavimaculatus*
- Netzhautdystrophie, Netzhautdegeneration (dominant oder rezessiv)*
- Morbus Wagner, vitreoretinale Degeneration*
- Norrie Krankheit, Norrie Disease (ND), Morbus Norrie, Norrie Syndrom*
- Optikusatrophie
- Retinitis pigmentosa (RP), dominant oder rezessiv, autosomal oder X-chromosomal*
- Stäbchen-Zapfen Dystrophien*
- Usher Syndrom*
- Zapfen-Stäbchen Dystrophien*
Neurologische und neuromuskuläre Krankheiten |
- Morbus Huntington, Chorea Huntington, Veitstanz, Huntington Krankheit (HD)*
- Spinocerebelläre Ataxien (SCA1, SCA2, SCA3, SCA6, SCA7, SCA8, SCA17)*
Bemerkungen:
*Diese diagnostischen Untersuchungen sind Pflichtleistungen nach Krankenpflege-Leistungsverordnung (KLV)